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                        染色體異常不育的幾類病癥

                        文章來源:西南不孕網 發布時間:2015-04-28 本文已被閱讀:

                        核心提示: 男性不育癥多數的是由于后天的不良因素所造成的,但是有部分的患者是由于先天性的遺傳疾病所造成的。那么常見的不育癥類型有哪些呢?下面給大家介紹染色體異常不育的幾類病癥,供大家做個參考。 脆性x染色體綜合征 脆...

                          男性不育癥多數的是由于后天的不良因素所造成的,但是有部分的患者是由于先天性的遺傳疾病所造成的。那么常見的不育癥類型有哪些呢?下面給大家介紹染色體異常不育的幾類病癥,供大家做個參考。

                          脆性x染色體綜合征

                          脆性x染色體綜合征患者x染色體上具有“脆弱”部位,該部位能在某種特殊條件下發生非隨機性染色體斷裂或裂隙,患者表現為智力低下,特殊面容,睪丸大但無生育能力。

                          克氏綜合征(Klinerfelter綜合征)

                          該綜合征也稱為原發性小睪丸癥,患者比正常男性多一條染色體,為47,XXY。也有部分患者為嵌合體型的染色體變異;颊呱聿亩噍^高人,剛毛及胡須稀少,陰莖短小,睪丸偏小,呈類閹體型,部分患者有男性乳房發育癥,精液中兀精子存在。

                          46,XX男性綜合征

                          1946年首次報道,發病率約1/15 000,患者核型同正常女性的46,XX,x小體陽性,Y小體陰性,表現除身材較克氏征患者矮小外其余多同克氏征患者,尤其是性機能減退,有些患者睪丸中具有玻璃性病變,生精小管、生精細胞數量極少。

                          XYY綜合征

                          發病率約1:l000,該病患者比正常男性多了一條Y染色體,一部分該病患者可能有生育能力,成年患者主要表現為身材特別高,智力較差,具有脾氣暴烈,易激動等抗社會性格。該病可能有很多變型,如XYYY、XYYYY、X/XYYYY嵌合體型。

                          常染色體異常所致不育

                          如雙重三體綜合征,Ford于1959年先發現一例,患者不但具有21三體型Down綜合征癥狀,而且性功能障礙和不育;颊吆诵蜑48 xXY +2l

                          核型正常的遺傳性不育

                          如Kallman綜合征,又稱促性腺激素低下伴有嗅覺減退綜合征;先天性無睪丸;家族性男性生殖腺功能減退癥。

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